农业部《兽药注册办法》发布,自2005年1月1日起施行

第一章 总则

中华人民共和国农业部令

第一条
为保证兽药安全、有效和质量可控,规范兽药注册行为,根据《兽药管理条例》,制定本办法。

第44号

第二条
在中华人民共和国境内从事新兽药注册和进口兽药注册,应当遵守本办法。

兽药注册办法》已于2004年11月15日经农业部常务会议审议通过,现予以发布施行。

第三条 农业部负责全国兽药注册工作。

部长杜青林

农业部兽药审评委员会负责新兽药和进口兽药注册资料的评审工作。

二○○四年十一月二十四日

中国兽医药品监察所和农业部指定的其他兽药检验机构承担兽药注册的复核检验工作。

兽药注册办法

第二章 新兽药注册

第一章 总则

第四条
新兽药注册申请人应当在完成临床试验后,向农业部提出申请,并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。

第一条
为保证兽药安全、有效和质量可控,规范兽药注册行为,根据《兽药管理条例》,制定本办法。

第五条
联合研制的新兽药,可以由其中一个单位申请注册或联合申请注册,但不得重复申请注册;联合申请注册的,应当共同署名作为该新兽药的申请人。

第二条
在中华人民共和国境内从事新兽药注册和进口兽药注册,应当遵守本办法。

第六条
申请新兽药注册所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠。引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等;未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件;外文资料应当按照要求提供中文译本。

第三条 农业部负责全国兽药注册工作。

申请新兽药注册时,申请人应当提交保证书,承诺对他人的知识产权不构成侵权并对可能的侵权后果负责,保证自行取得的试验数据的真实性。

农业部兽药审评委员会负责新兽药和进口兽药注册资料的评审工作。

申报资料含有境外兽药试验研究资料的,应当附具境外研究机构提供的资料项目、页码情况说明和该机构经公证的合法登记证明文件。

中国兽医药品监察所和农业部指定的其他兽药检验机构承担兽药注册的复核检验工作。

第七条 有下列情形之一的新兽药注册申请,不予受理:

第二章 新兽药注册

(一)农业部已公告在监测期,申请人不能证明数据为自己取得的兽药;

第四条
新兽药注册申请人应当在完成临床试验后,向农业部提出申请,并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。

(二)经基因工程技术获得,未通过生物安全评价的灭活疫苗、诊断制品之外的兽药;

第五条
联合研制的新兽药,可以由其中一个单位申请注册或联合申请注册,但不得重复申请注册;联合申请注册的,应当共同署名作为该新兽药的申请人。

(三)申请材料不符合要求,在规定期间内未补正的;

第六条
申请新兽药注册所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠。引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等;未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件;外文资料应当按照要求提供中文译本。

(四)不予受理的其他情形。

申请新兽药注册时,申请人应当提交保证书,承诺对他人的知识产权不构成侵权并对可能的侵权后果负责,保证自行取得的试验数据的真实性。

第八条
农业部自收到申请之日起10个工作日内,将决定受理的新兽药注册申请资料送农业部兽药审评委员会进行技术评审,并通知申请人提交复核检验所需的连续3个生产批号的样品和有关资料,送指定的兽药检验机构进行复核检验。

申报资料含有境外兽药试验研究资料的,应当附具境外研究机构提供的资料项目、页码情况说明和该机构经公证的合法登记证明文件。

申请的新兽药属于生物制品的,必要时,应对有关种毒进行检验。

第七条 有下列情形之一的新兽药注册申请,不予受理:

第九条
农业部兽药审评委员会应当自收到资料之日起120个工作日内提出评审意见,报送农业部。

农业部已公告在监测期,申请人不能证明数据为自己取得的兽药;

评审中需要补充资料的,申请人应当自收到通知之日起6个月内补齐有关数据;逾期未补正的,视为自动撤回注册申请。

经基因工程技术获得,未通过生物安全评价的灭活疫苗、诊断制品之外的兽药;

第十条
兽药检验机构应当在规定时间内完成复核检验,并将检验报告书和复核意见送达申请人,同时报农业部和农业部兽药审评委员会。

申请材料不符合要求,在规定期间内未补正的;

初次样品检验不合格的,申请人可以再送样复核检验一次。

不予受理的其他情形。

第十一条
农业部自收到技术评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查;必要时,可派员进行现场核查。审查合格的,发给《新兽药注册证书》,并予以公告,同时发布该新兽药的标准、标签和说明书。不合格的,书面通知申请人。

第八条
农业部自收到申请之日起10个工作日内,将决定受理的新兽药注册申请资料送农业部兽药审评委员会进行技术评审,并通知申请人提交复核检验所需的连续3个生产批号的样品和有关资料,送指定的兽药检验机构进行复核检验。

第十二条
新兽药注册审批期间,新兽药的技术要求由于相同品种在境外获准上市而发生变化的,按原技术要求审批。

申请的新兽药属于生物制品的,必要时,应对有关种毒进行检验。

第三章 进口兽药注册

第九条
农业部兽药审评委员会应当自收到资料之日起120个工作日内提出评审意见,报送农业部。

第十三条
首次向中国出口兽药,应当由出口方驻中国境内的办事机构或由其委托的中国境内代理机构向农业部提出申请,填写《兽药注册申请表》,并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。

评审中需要补充资料的,申请人应当自收到通知之日起6个月内补齐有关数据;逾期未补正的,视为自动撤回注册申请。

申请向中国出口兽用生物制品的,还应当提供菌(毒、虫)种、细胞等有关材料和资料。

第十条
兽药检验机构应当在规定时间内完成复核检验,并将检验报告书和复核意见送达申请人,同时报农业部和农业部兽药审评委员会。

第十四条
申请兽药制剂进口注册,必须提供用于生产该制剂的原料药和辅料、直接接触兽药的包装材料和容器合法来源的证明文件。原料药尚未取得农业部批准的,须同时申请原料药注册,并应当报送有关的生产工艺、质量指标和检验方法等研究资料。

初次样品检验不合格的,申请人可以再送样复核检验一次。

第十五条
申请进口兽药注册所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠。引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等;外文资料应当按照要求提供中文译本。

第十一条
农业部自收到技术评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查;必要时,可派员进行现场核查。审查合格的,发给《新兽药注册证书》,并予以公告,同时发布该新兽药的标准、标签和说明书。不合格的,书面通知申请人。

第十六条
农业部自收到申请之日起10个工作日内组织初步审查,经初步审查合格的,予以受理,书面通知申请人。

第十二条
新兽药注册审批期间,新兽药的技术要求由于相同品种在境外获准上市而发生变化的,按原技术要求审批。

予以受理的,农业部将进口兽药注册申请资料送农业部兽药审评委员会进行技术评审,并通知申请人提交复核检验所需的连续3个生产批号的样品和有关资料,送指定的兽药检验机构进行复核检验。

第三章 进口兽药注册

第十七条 有下列情形之一的进口兽药注册申请,不予受理:

第十三条
首次向中国出口兽药,应当由出口方驻中国境内的办事机构或由其委托的中国境内代理机构向农业部提出申请,填写《兽药注册申请表》,并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。

(一)农业部已公告在监测期,申请人不能证明数据为自己取得的兽药;

申请向中国出口兽用生物制品的,还应当提供菌种、细胞等有关材料和资料。

(二)经基因工程技术获得,未通过生物安全评价的灭活疫苗、诊断制品之外的兽药;

第十四条
申请兽药制剂进口注册,必须提供用于生产该制剂的原料药和辅料、直接接触兽药的包装材料和容器合法来源的证明文件。原料药尚未取得农业部批准的,须同时申请原料药注册,并应当报送有关的生产工艺、质量指标和检验方法等研究资料。

(三)我国规定的一类疫病以及国内未发生疫病的活疫苗;

第十五条
申请进口兽药注册所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠。引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等;外文资料应当按照要求提供中文译本。

(四)来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品;

第十六条
农业部自收到申请之日起10个工作日内组织初步审查,经初步审查合格的,予以受理,书面通知申请人。

澳门威尼娱乐网址,(五)申请资料不符合要求,在规定期间内未补正的;

予以受理的,农业部将进口兽药注册申请资料送农业部兽药审评委员会进行技术评审,并通知申请人提交复核检验所需的连续3个生产批号的样品和有关资料,送指定的兽药检验机构进行复核检验。

(六)不予受理的其他情形。

第十七条 有下列情形之一的进口兽药注册申请,不予受理:

第十八条 进口兽药注册的评审和检验程序适用本办法第九条和第十条的规定。

农业部已公告在监测期,申请人不能证明数据为自己取得的兽药;

第十九条
申请进口注册的兽用化学药品,应当在中华人民共和国境内指定的机构进行相关临床试验和残留检测方法验证;必要时,农业部可以要求进行残留消除试验,以确定休药期。

经基因工程技术获得,未通过生物安全评价的灭活疫苗、诊断制品之外的兽药;

申请进口注册的兽药属于生物制品的,农业部可以要求在中华人民共和国境内指定的机构进行安全性和有效性试验。

我国规定的一类疫病以及国内未发生疫病的活疫苗;

第二十条
农业部自收到技术评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查;必要时,可派员进行现场核查。审查合格的,发给《进口兽药注册证书》,并予以公告;中国香港、澳门和台湾地区的生产企业申请注册的兽药,发给《兽药注册证书》。审查不合格的,书面通知申请人。

来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品;

农业部在批准进口兽药注册的同时,发布经核准的进口兽药标准和产品标签、说明书。

申请资料不符合要求,在规定期间内未补正的;

第二十一条
农业部对申请进口注册的兽药进行风险分析,经风险分析存在安全风险的,不予注册。

不予受理的其他情形。

第四章 兽药变更注册

第十八条 进口兽药注册的评审和检验程序适用本办法第九条和第十条的规定。

第二十二条
已经注册的兽药拟改变原批准事项的,应当向农业部申请兽药变更注册。

第十九条
申请进口注册的兽用化学药品,应当在中华人民共和国境内指定的机构进行相关临床试验和残留检测方法验证;必要时,农业部可以要求进行残留消除试验,以确定休药期。

第二十三条
申请人申请变更注册时,应当填写《兽药变更注册申请表》,报送有关资料和说明。涉及兽药产品权属变化的,应当提供有效证明文件。

申请进口注册的兽药属于生物制品的,农业部可以要求在中华人民共和国境内指定的机构进行安全性和有效性试验。

进口兽药的变更注册,申请人还应当提交生产企业所在国家(地区)兽药管理机构批准变更的文件。

第二十条
农业部自收到技术评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查;必要时,可派员进行现场核查。审查合格的,发给《进口兽药注册证书》,并予以公告;中国香港、澳门和台湾地区的生产企业申请注册的兽药,发给《兽药注册证书》。审查不合格的,书面通知申请人。

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